A propos de nous

Une portée mondiale, des conseils pratiques, une équipe expérimentée!

À PROPOS DE NOUS

Votre partenaire MedTech pour les affaires réglementaires, la qualité et les essais cliniques

Notre point fort est la combinaison unique d'une envergure internationale, d'une expertise de haut niveau et d'un personnel ayant une expérience de terrain. Tous nos consultants ont occupé des postes chez des fabricants de dispositifs médicaux, des organismes notifiés européens, à la FDA américaine ou la CFDA chinoise.

La mission de QSERVE 

Notre mission est d'aider à améliorer la sécurité et la santé des patients en soutenant le progrès dans la technologie biomédicale. Nous aidons les fabricants de dispositifs médicaux et de diagnostic in vitro du monde entier à accéder au marché, à obtenir l'homologation de dispositifs médicaux et à réaliser des essais cliniques, ainsi qu'à atteindre et à maintenir la conformité réglementaire. Nous nous efforçons d'y parvenir grâce à une approche pratique qui concilie les besoins des entreprises et la conformité réglementaire. Nous travaillons avec passion pour nos clients sur les défis réglementaires, qualitatifs et cliniques et nous considérons qu'il est de notre responsabilité de proposer les services d’une équipe présente au niveau mondial avec de professionnels ayant des expertises diverses et qui partagent la même passion pour la technologie des dispositifs médicaux, un niveau élevé de qualité, de compétence et de service à la clientèle, et qui apprécient le plaisir de travailler ensemble chaque jour. Ce sont nos collaborateurs qui font notre entreprise.

  

Travailler chez Qserve

Rejoignez notre équipe

Qserve vous offre un environnement de travail international et dynamique dans lequel vous pouvez apprendre, vous développer et travailler dans le secteur innovant et en pleine expansion des dispositifs médicaux et des diagnostics in vitro..  Nous offrons flexibilité et diversité en termes de clients, de dispositifs, de technologies, de rôles (auteur, réviseur, expert, formateur, auditeur, etc.) et de projets. Travaillez ensemble, apprenez et faites partie d'une équipe internationale solide possédant des compétences techniques, cliniques, réglementaires et de qualité. Enfin, nous offrons un ensemble équilibré d'avantages fondamentaux qui, selon nous, sont importants pour tous les employés.  

 

 

 

 

Vous êtes fier de soutenir les clients dans le respect des valeurs éthiques et professionnelles ? Vous avez une approche pratique et aimez être créatif pour trouver des solutions ? Vous appréciez la diversité du travail avec différents dispositifs et des entreprises à la pointe de l'innovation ? Jetez un coup d'œil à nos opportunités de carrière chez Qserve. Nous aimerions entrer en contact avec vous !   

 

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Histoire et direction

Le groupe Qserve a été fondé en 1998 par Willibrord Driessen et a fait ses débuts avec un petit groupe d'experts en réglementation. Depuis 2014, trois nouveaux actionnaires ont rejoint le conseil d'administration avec la ferme intention de continuer à s'inscrire dans la vision globale de Willibrord. Aujourd'hui, Qserve est un acteur mondial, bien connu des fabricants de dispositifs médicaux, avec des bureaux en Europe, aux États-Unis et en Chine.

Le conseil d'administration actuel du groupe Qserve est composé de Jan van Lochem, Martin de Bruin et Gert Bos. Ils continueront à développer le groupe Qserve en tant que groupe de conseil de premier plan dans le domaine des dispositifs médicaux, en matière de conformité réglementaire, d'essais cliniques, d'assurance qualité et de formation, afin de permettre l'enregistrement, l'homologation et l'accès au marché des dispositifs médicaux sur les marchés mondiaux.

 

        Jan van Lochem, Martin de Bruin et Gert Bos

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