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À propos De Qserve

Notre mission et notre vision

Notre mission est de contribuer à améliorer la sécurité et la santé des patients en soutenant les progrès de la technologie biomédicale. Nous aidons les fabricants de dispositifs médicaux et de diagnostics in vitro du monde entier à accéder au marché, à obtenir l'autorisation de mise sur le marché de dispositifs médicaux, à réaliser des essais cliniques et à atteindre et maintenir la conformité réglementaire.

Nous nous efforçons de le faire en tant que partenaire, avec une approche pratique équilibrant les besoins commerciaux et la conformité réglementaire. 
Nous travaillons avec passion pour nos clients sur les défis réglementaires, qualitatifs et cliniques et nous considérons qu'il est de notre responsabilité de créer une équipe mondiale diversifiée de professionnels qui partagent la même passion pour la technologie des dispositifs médicaux, un haut niveau de qualité, de compétence et de service à la clientèle, et qui apprécient le plaisir de travailler ensemble sur ce sujet chaque jour. Nos collaborateurs font notre entreprise.

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 Rencontrez notre équipe de professionnels

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Jan van Lochem

Directeur général et partenaire

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Martin de Bruin

Directeur commercial et partenaire

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Gert Bos

Directeur de la sécurité et partenaire

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Stefan Menzl

Directeur général Allemagne

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Renaud Brendel

Country Manager France/Belgique

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Stephanie Huang

Country Manager China

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Daan Pelgrom

Responsable développement commercial Europe

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Minghua Chen

Responsable développement commercial Asie-Pacifique
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Kenza Belkaid

Responsable développement France

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Celien van Lochem

Responsable développement CRO

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Stephanie Valk

Head of Global Operations

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Mindy McCann

Country Manager US

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Bianca Lutters

Head of Clinical Operations

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Iris Verboven

Business Operations Manager Clinical

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Jawad Tlemsser

Sales Specialist Global Registrations

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Boet van Hal

Jr. Sales Specialist
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Pim Kolsteeg

Responsable des ressources humaines
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Sjobbe de Kluiver

Responsable des ressources humaines
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Carl Saalbach

Responsable des ressources humaines

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Mirjana Maassen

HR Generalist

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Natascha Luteijn

Responsable administratif

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Erika Schipper

Responsable qualité
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Sruthy Jayakumar Nair

Analyste

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Isabel Rauch

System & Process Improvement Specialist

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Cindy Soumagne

Gestionnaire de projet Conseil

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Israel Edwards

Project Management Officer
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Simone Eestermans

Directeur du marketing

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Emily Norton

Marketing Coordinator US

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Amé Huige

Spécialiste du marketing et de la communication

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Gemma Harmsen

Spécialiste du marketing et de la communication
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Eric Hoorn

Designer graphique

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Susan Corbett

Contrôleur financier
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Bianca van den Berg

Assistant comptable

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Stella Osuji

Assistant contrôleur

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Stefan Worm

Assistant contrôleur junior
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Colin van Well

Assistant administratif
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Megan Maloney

Assistant contrôleur US
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Angela Cook

Commis aux comptes US

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Expertise

L'histoire de Qserve

Le Groupe Qserve est fondé en 1998 par Willibrord Driessen et a débuté avec un petit groupe d'experts en réglementation. Depuis 2014, trois nouveaux actionnaires ont rejoint le conseil d'administration avec l'objectif fort de poursuivre dans la lignée de la vision globale de Willibrord. Désormais, Qserve est un acteur mondial, bien connu des fabricants de dispositifs médicaux, avec des bureaux en Europe, aux États-Unis et en Chine.

Le conseil d'administration actuel du groupe Qserve est composé Jan van Lochem, Martin de Bruin et Gert Bos. Ils continueront à développer le groupe Qserve en tant que groupe de conseil mondial de premier plan en matière de dispositifs médicaux dans les domaines de la conformité réglementaire, des essais cliniques, de l'assurance qualité et de la formation, afin de permettre l'enregistrement, l'approbation et l'accès au marché des dispositifs médicaux sur les marchés mondiaux.


 

Notre conseil d'administration
Jan van Lochem, Martin de Bruin et Gert Bos

La croissance historique de Qserve

En route vers notre 25ème anniversaire

Au cours des 25 dernières années, Qserve est devenue une entreprise mondiale où notre équipe combine ses connaissances réglementaires et son expérience dans le secteur des dispositifs médicaux et du diagnostic in vitro, partageant ainsi plus de 500 ans d'expertise cumulée dans le domaine médical.

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Sujets d'actualité

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Qserve FAQ

Vos questions

Vous trouverez ci-dessous les réponses aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur l'accès au marché européen pour les dispositifs médicaux et les DIV, mais aussi sur la FDA, les NMPA et l'accès au marché mondial. Si vous avez une question à poser à l'un de nos experts, envoyez-nous un e-mail. 

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