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François Naye a rejoint le Groupe Qserve

François Naye, PhD François Naye a rejoint le Groupe Qserve au sein de l'équipe Qserve Conseil et est expérimenté dans les développements notamment en matière de logiciels. Avec ses connaissances scientifiques, son expérience en matière de qualité et de réglementation et sa passion pour l'innovation, François souhaite aider les entreprises à rendre leur produit disponible pour améliorer la vie des patients. 
Le Groupe Qserve a le plaisir d'annoncer que François Naye a rejoint notre équipe afin de développer ses capacités à soutenir les entreprises de dispositifs médicaux dans le monde entier.

François Naye a rejoint le Groupe Qserve au sein de l'équipe Qserve Conseil et est expérimenté dans les développements notamment en matière de logiciels.

François est titulaire d'un doctorat en biologie moléculaire de l'université de Bordeaux. Il a travaillé 5 ans comme chercheur dans des universités belges avant de faire le saut dans le monde de la qualité et des affaires réglementaires. Il a travaillé deux ans pour une entreprise de DIV où il était chargé d'établir la documentation technique et les activités de gestion des risques pour les produits certifiés dans le cadre de la directive sur les dispositifs médicaux.

François a rejoint une entreprise belge internationale de dispositifs médicaux où il a appris à travailler dans un environnement multiculturel. Cette expérience lui a donné un intérêt pour la gestion des logiciels. Une des raisons pour lesquelles il a rejoint pendant 3 ans une startup de dispositifs médicaux travaillant sur l'apnée du sommeil. Il a mis en place un système de gestion de la qualité et la documentation technique pour les réglementations européennes et américaines. Dans ce dernier poste de responsable qualité, François peut maintenant offrir son professionnalisme, son pragmatisme et sa sérénité en tant que consultant.

Dans toutes ses fonctions, François a cherché à s'impliquer dans des activités de formation car il trouve gratifiant de rendre les gens conscients et autonomes. Avec ses connaissances scientifiques, son expérience en matière de qualité et de réglementation et sa passion pour l'innovation, François souhaite aider les entreprises à rendre leur produit disponible pour améliorer la vie des patients.

À propos du Groupe Qserve

La mission de Qserve est de soutenir tous les fabricants de dispositifs médicaux et de diagnostics in vitro par une approche pratique, en traduisant les réglementations existantes en exigences compréhensibles. Nous guidons les fabricants dans l'obtention et le maintien de la conformité, ainsi que dans la réalisation d'études cliniques en tant que CRO, afin de garantir des dispositifs sûrs et de qualité de la manière la plus simple possible. L'équipe internationale de Qserve combine ses connaissances et son expérience réglementaires et cliniques dans l'industrie des dispositifs médicaux, partageant plus de 900 ans d'expertise combinée dans le domaine médical. La présence d'équipes dans l'Union européenne, aux États-Unis et en Chine permet d'offrir des services réglementaires, cliniques, de CRO et de qualité dans le monde entier.

Qserve est constamment à la recherche de consultants à différents niveaux de carrière ayant de l'expérience dans les affaires réglementaires, l'assurance qualité, les affaires cliniques ou l'audit des dispositifs médicaux. Consultez nos offres d'emploi actuelles.
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