Blog

Myriam Peeters a rejoint notre équipe

Myriam Peeters, Ir. Depuis 2021, Myriam Peeters, Ir. exerce en tant que Consultante pour le Groupe Qserve où elle fait partie de l'équipe Qserve Conseil, elle est expérimentée dans les affaires réglementaires et la conformité. "Travailler chez Qserve, c’est pour moi rejoindre une fantastique communauté dynamique mondiale dédiée à fournir une expertise avec une approche pratique pour servir les projets et les produits MedTech des clients. Je suis très heureux de rejoindre l’équipe !"

Le Groupe Qserve a le plaisir d'annoncer que Myriam Peeters a rejoint notre équipe afin de renforcer nos capacités à soutenir les fabricants de dispositifs médicaux du monde entier.

Myriam Peeters Ir. a rejoint le Groupe Qserve où elle fait partie de l'équipe Qserve Conseil et possède une expérience dans les affaires réglementaires et la conformité.

Elle est bio-ingénieur de l'Université de Louvain et détient un second diplôme en gestion des affaires réglementaires médicales des universités ULg et UNamur. Elle possède une solide expérience dans la gestion de projets interfonctionnels, en particulier dans les domaines de la réglementation et de la qualité. Myriam est une personne enthousiaste et très curieuse sur le plan scientifique.

Myriam a commencé sa carrière dans le développement de nouveaux produits (R&D) pour les produits d'entretien et les cosmétiques. Pendant 18 ans, elle a occupé différents postes et a été impliquée dans les différentes étapes du cycle de vie du développement de nouveaux produits, notamment la conception du produit, la validation par le consommateur et le transfert de technologie industrielle ; dans le respect des normes de qualité élevées de l'entreprise et des réglementations appliquées.

En 2019-2020, elle a obtenu un diplôme en " Gestion des affaires réglementaires médicales " des universités ULg/ Unamur et a commencé en tant que responsable de la conformité réglementaire pour les gammes de produits de comblement dermique implantables de classe III dans une société de laboratoire.

À propos du Groupe Qserve

La mission de Qserve est de soutenir tous les fabricants de dispositifs médicaux et de diagnostics in vitro avec une approche pratique, en traduisant les réglementations existantes en exigences compréhensibles. Nous guidons les fabricants dans l'obtention et le maintien de la conformité, ainsi que dans la réalisation d'études cliniques en tant que CRO, afin de garantir des dispositifs sûrs et de qualité de la manière la plus simple possible. L'équipe internationale de Qserve combine ses connaissances et son expérience réglementaires et cliniques dans l'industrie des dispositifs médicaux, partageant plus de 900 ans d'expertise combinée dans le domaine médical. La présence d'équipes dans l'Union européenne, aux États-Unis et en Chine permet d'offrir des services réglementaires, cliniques, de CRO et de qualité dans le monde entier.

Qserve est constamment à la recherche de consultants à différents niveaux de carrière ayant de l'expérience dans les affaires réglementaires, l'assurance qualité, les affaires cliniques ou l'audit des dispositifs médicaux. Consultez nos offres d'emploi actuelles.
Tags

Need more information?

Do you have questions, or do you need more information about this topic? Please contact us.

Contactez-nous
Comment pouvons-nous vous aider? Contactez-nous