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Wir begrüßen Thomas Ostermeier in der Qserve Group.

Thomas Ostermeier
Die Qserve Group freut sich bekannt zu geben, dass Herr Thomas Ostermeier zu unserem Team gestoßen ist, um sich bei der Unterstützung der Medizinprodukteindustrie im klinischen und medizinischen Bereich einzubringen.

Thomas wird als Senior Berater für die Qserve Group arbeiten. Als Teil des Deutschen Qserve-Teams engagiert sich Thomas in verschiedenen Projekten für unsere Kunden in Deutschland, Österreich und der Schweiz, unterstützt aber auch europäische und globale Projekte. Er verfügt über eine Fülle von Erfahrung im regulatorischen Bereich, im Qualitätsmanagement, in der klinischen Bewertung und in der Entwicklung durch seine Tätigkeit über viele Jahre in der Medizinproduktei.

Vor Qserve begann Thomas seine berufliche Laufbahn in der Automobil- und Halbleiterindustrie als Projektmanager für kundenspezifische Entwicklungen. Nach seinem Wechsel in die Medizintechnik war er fast zehn Jahre als Leiter der Produktentwicklung tätig. Seine Schwerpunkte waren Produktentwicklung, Konformitätsbewertungen – hauptsächlich von sterilen Einwegprodukten – und das Qualitätsmanagementsystem.

Er absolvierte mit seinem Team mehrere Produktentwicklungen und übernahm die Verantwortung für das Risikomanagement, die Erfüllung internationaler regulatorischer Anforderungen und die aktive Kommunikation mit der Benannten Stelle in produktbezogenen Fragen. Er lieferte strategischen Input zu Zulassungsanträgen, klinischen Bewertungen und zur Unterstützung von Vigilanzberichten. Thomas hat einen Master of Science in Business Administration/Wirtschaftsingenieurwesen – spezialisiert auf Maschinenbau. Wir freuen uns, dass Thomas diese wertvolle Erfahrung in die Praxis umsetzen und sein Wissen teilen kann.

Über die Qserve Group

Die Mission von Qserve ist es, alle Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika mit einem pragmatischen Ansatz zu unterstützen und bestehende Vorschriften in verständliche Anforderungen zu übersetzen. Wir sehen unsere Aufgabe darin, Hersteller bei der Erlangung und Aufrechterhaltung der geforderten Compliance zu unterstützen. Wir führen auch klinische Studien als CRO durch, um klinische Daten auf möglichst effiziente Art und Weise zu gewinnen.

Das globale Team von Qserve kombiniert sein regulatorisches und klinisches Wissen und seine Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie und teilt mehr als 900 Jahre kombinierte Expertise im medizinischen Bereich. Teams in der EU, den USA und China bieten eine globale Präsenz für globale regulatorische, klinische, CRO- und Qualitätsdienstleistungen.

Qserve ist ständig auf der Suche nach Beratern mit Erfahrung im regulatorischen Bereich, in der Qualitätssicherung, im klinischen Bereich oder mit Audits für Medizinproduktehersteller. Schauen Sie sich unsere aktuellen Stellenangebote an.
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